1、失神发作：本型多见于儿童，成人有数，5～7岁发病较多，逐日发作反复或可至数百次。①典范失神发作：通常称为小发作petitmal、。表现意识短暂丧失，病人克制当时的活动，呼之不应，两眼瞪视不动，状如“愣神”，约3～15秒，无先兆和局部症状;可伴有简单的主动性举措，如擦鼻、咀嚼、吞咽等，平常不会跌倒，手中持物可能坠落，过后对发作全无影响，逐日可发作数次至数百次;发作脑电图呈双侧对称3周/秒棘-慢波或多棘-慢波，发作间期也可有同样的或较短的阵发活动，配景波形正常。②非典范失神发作：意识障碍产生及休止较典范者迟钝，肌张力改变则较显着，脑电图示较慢而不规定的棘-慢波或尖-慢波，配景活动格外。

　　2、肌阵挛发作：呈忽然短暂的快速的某一肌肉或肌群紧缩，表现颜面或肢体肌肉忽然的短暂跳动，可单一出现，亦可有规律的反复产生。发作时间短，隔断时间长，平常不伴有意识障碍，朝晨欲觉醒或刚入睡时发作较频繁。脑电图表现为多棘-慢波、棘-慢波或尖-慢波。

　　3、阵挛性发作：仅见于婴儿童，表现满身反复性阵挛性抽搐;脑电图可见快乐动、慢波及不规定棘-慢波。

　　4、强直性发作：多见于儿童及少年期，就寝中发作较多，表现为满身肌肉猛烈的强直性肌痉挛，使头、眼和肢体牢固在格外位置，伴有颜面青紫、呼吸停息和瞳孔散大;躯干强直性发作可造成角弓反张，伴短暂意识丧失，平常不跌倒，持续30秒至1分钟以上，发作后马上;常伴有面色惨白、潮红、瞳孔扩大等自主神经症状。脑电图可见低电位10周/秒波，振幅慢慢增高。

　　5、强直-阵挛发作：全面性强直—阵挛发作gtcs、也称大发作grandmal、，是较常见的发作范例之一，以发作性意识丧失和满身对称性抽搐为特性，始发于任何年龄，但发病岑岭在1岁和14-17岁，发作频度1日数次至数年1次，平常发作1-3分钟自行克制。发作可分三期：

　　①强直期：患者忽然意识丧失，跌倒在地，满身骨骼肌呈持续性紧缩;上睑抬起，眼球上窜，喉部痉挛，发出啼声;口先强张，尔后突闭，可能咬破舌尖;颈部和躯干先屈曲尔后反张，上肢先上举后旋再变为内收前旋，下肢自屈曲变化为猛烈伸直，强直期持续10—20秒后，在肢端出现渺小的震颤;

　　②阵挛期：震颤幅度增大并延及满身成为间歇性痉挛，即进入阵挛期;每次痉挛都继有短促的肌张力松弛，阵挛频率由快变慢，松弛期慢慢延伸，本期持续约1/2—1分钟;末了一次猛烈阵挛后，抽搐忽然停滞，全部肌肉松弛;在以上两期中可见心率加快，血压升高，汗液、唾液和支气管分泌物增多，瞳孔扩大等自主神经征象;呼吸临时停滞，皮肤自惨白转为发绀，瞳孔散大、对光及深、浅反射消散，病理反射阳性;

　　③惊厥后期：阵挛期以后尚有短暂的强直痉挛，造成牙关紧闭和巨细便失禁;呼吸起首回复，心率、血压、瞳孔等回复正常，肌张力松弛，意识慢慢，自发作开始至意识回复约历时5—10分钟;后常感慨头昏、头痛、满身酸痛和疲乏无力，对抽搐进程全无影响;不少患者发作后进入昏睡，个别患者在完全前有主动症或暴怒、恐慌等感情反响。强直期脑电图为慢慢加强的弥散性10周/秒波;阵挛期为慢慢变慢的弥散性慢波，附有间歇发作的成群棘波;惊厥后期呈低平记录。部分病人发作前可有头昏、头痛、肢体麻痹、无力、胸闷等症状，约数秒至数十秒后进入强直期，此阶段称为先兆期

　　6、失张力性发作：部分或满身肌肉张力忽然降低，造成垂颈、张口、肢体下垂或躯干失张力而跌倒，持续1-3秒钟，可有短暂意识丧失或不显着的意识障碍，发作后马上和站起。脑电图示多棘-慢波或低电位快乐动。